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In Großbritannien wurde für den Impfschutz eine Notfallzulassung in nationaler Kompetenz gegeben – nach Angaben der britischen Zulassungsbehörde in Übereinstimmung mit europäischem Recht. In Deutschland wird aber die Standardzulassung erfolgen in Abstimmung mit der EU. Das Verfahren wird aber deshalb schnell sein, da die Zulassungsbehörden im Entwicklungsverfahren zwischeninformiert wurden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA überprüft Impfstoffe für alle EU-Länder. Nach jetzigem Stand will die EMA bis 29. Dezember über eine Zulassungsempfehlung für den Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer entscheiden, bis zum 12. Januar 2021 über den Antrag des US-Biotechkonzerns Moderna.